Curso “Pasado y presente del Marcado CE”

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El marcado CE y la acreditación de organismos

¿Sabe si el producto que compra requiere marcado CE?

¿Y si lo fabrica o lo importa usted mismo?

¿Conoce las responsabilidades de toda la cadena comercial que participa en el suministro de un producto con marcado CE?

¿Entiende el alcance de los cambios recientes y futuros en las normas legales, directivas y reglamentos, que regulan el marcado CE?

¿Sabe si se puede poner marcado CE a un producto cualquiera?

¿Tiene claro el papel que juega la acreditación de los organismos de certificación de la conformidad? ¿Entiende en qué consiste?

Aunque el marcado CE se viene utilizando desde hace más de dos décadas, todavía hay mucho desconocimiento y muchos mitos en torno al mismo.
Este curso le permitirá entender la filosofía y los aspectos legales referentes al marcado CE, así como las responsabilidades de todos los agentes económicos que intervienen en la comercialización del producto y las implicaciones en la seguridad de los productos que llevan marcado CE.
Asimismo, dado que las administraciones públicas han delegado en organismos privados la vigilancia de la conformidad de los productos con marcado CE, podrá entender el papel que juega la acreditación de los organismos responsables de la certificación de dicha conformidad.

DESTINATARIOS:

  • Fabricantes de productos industriales.
  • Importadores de dichos productos.
  • Distribuidores que forman parte de la cadena de comercialización de productos sujetos a marcado CE.
  • Compradores de esos productos.
  • Organismos de certificación de la conformidad de productos con marcado CE.
  • Administraciones competentes en la vigilancia del mercado.
  • Administraciones competentes en seguridad laboral.

PROGRAMACIÓN DE LOS CONTENIDOS:

Primer día

Breve exposición del marco legal aplicable.

El pasado:

Antes del marcado CE.

  • La homologación.
  • El Libro Blanco del comercio interior.

Las directivas del nuevo enfoque y el enfoque global.

  • El marcado CE.
  • Principales elementos de las directivas.
  • La declaración CE de conformidad.
  • El fabricante, la comercialización y la puesta en servicio.
  • Otros aspectos cubiertos por las directivas.
  • Fortalezas y debilidades de las directivas del nuevo enfoque.
  • Una directiva no modificada: la 2006/42/CE, de máquinas. ¿Qué pasa con ella?

El presente:

Origen del nuevo marco legislativo

  • El Reglamento (CE) nº 765/2008, del Parlamento Europeo y del Consejo

Estrategia del nuevo marco legislativo

    • Prevalencia de la legislación específica
    • La acreditación de los organismos de evaluación de la conformidad
    • Vigilancia del mercado
    • Controles de los productos que se introducen en el mercado comunitario
    • Principios generales del marcado CE 
  • La Decisión 768/2008/CE, del Parlamento Europeo y del Consejo

ANEXO I: DISPOSICIONES DE REFERENCIA…

    • Obligaciones de los agentes económicos
      • Fabricantes
      • Representante autorizado
      • Importadores
      • Distribuidores
    • Conformidad del producto
      • Presunción de conformidad
      • Objeción formal a normas armonizadas
        • El Reglamento (UE) 1025/2012, de presentación de objeciones a normas armonizadas.
      • Declaración CE de conformidad
      • Principios generales del marcado CE
      • Reglas y condiciones para la colocación del marcado CE
    • Notificación de los organismos de evaluación de la conformidad
    • Procedimientos de salvaguardia

ANEXO II: PROCEDIMIENTOS DE EVALUACIÓN DE LA CONFORMIDAD

    • Directivas del Nuevo Marco Legislativo en vigor desde 2016. Conceptos más importantes:
      • Ámbito de aplicación.
      • Exclusiones.
      • Requisitos esenciales.
      • Procedimientos de evaluación de la conformidad.
      • Variaciones significativas respecto de la directiva sustituida.
    • 2014/35/UE, Baja Tensión,
    • 2014/30/UE, Compatibilidad electromagnética,
    • 2014/34/UE, ATEX,
    • 2014/33/UE, Ascensores,
    • 2014/29/UE, Recipientes a Presión Simples,
    • 2014/68/UE, Equipos a Presión,
    • 2014/32/UE, Instrumentos de Medida,
    • 2014/31/UE, Instrumentos de Pesaje no Automáticos,
    • 2014/28/UE, Explosivos para Uso Civil.
  • Reglamentos (UE) que sustituyen a directivas del nuevo enfoque.
    • Reglamento (UE) 2016/425, Equipos de protección individual,
    • Reglamento (UE) 2016/426, Aparatos de gas,
    • Reglamento (UE) 305/2011, Productos de construcción.

ANEXO III: DECLARACIÓN CE DE CONFORMIDAD

    • Declaración UE de conformidad.
  • Qué supone la entrada en vigor de las nuevas directivas y reglamentos.
    • Obligaciones de los agentes económicos.
  • Una directiva no modificada: la 2006/42/CE, de máquinas. ¿Qué pasa con ella?

Segundo día

  • Los Organismos de Evaluación de la Conformidad: Organismos notificados, funciones y responsabilidades, competencia…
  • Notificación: Autoridad de notificación, principios de notificación, evaluación, acreditación…
  • La acreditación en Europa
    • Los Organismos Nacionales de Acreditación
    • La Infraestructura Europea de la Acreditación: European Acreditation (EA)
    • La acreditación en el contexto internacional: ILAC e IAF
  • Los Organismos Notificados en el marco de la legislación española:
    • Organismos de Control (R.D.2200/1995)
    • Acreditación de los Organismos de Control

Coloquio final.

DOCUMENTACIÓN:

  • Libro de Ponencias (en papel y CD).
  • Textos legales objeto del curso.

PONENTE:

  • Alfonso de Victoria Pou, Ingeniero Industrial, Administrador de la empresa Machinery & ATEX Safety and Training, S. L., exjefe de Seguridad de Productos Industriales en la Subdirección General de Seguridad Industrial de la Generalitat de Catalunya.
  • D. Luis Manuel Rodríguez, Jefe del Departamento de Inspección y Organismos de Control, de ENAC
  • Dª. Claudia de la Calle Morales, Responsable del Departamento de Inspección y Organismos de Control, de ENAC